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Quelques notions pour commencer

Glucides
On distingue les glucides simples (sucre de table et tout ce qui est sucré) et les glucides complexes (céréales, pommes de terre, riz, légumes secs mais aussi fruits et légumes).

Lipides
Molécules présentes dans le gras des aliments. Ils peuvent être d’origine animale (beurre, crème fraîche, charcuterie), ou d’origine végétale (huiles, noix, amandes).

Protéines
Eléments fondamentaux de la vie de nos cellules. Elles sont indispensables à la croissance, au renouvellement et à l’entretien et de notre corps. On les trouve principalement dans la viande, le poisson, les œufs, les produits laitiers, mais aussi dans les céréales et les légumineuses.

Énergie
Elle permet aux cellules de fonctionner et est fournie principalement par les lipides dans le régime cétogène (1 g = 9 kcal) et en petites quantités par les protéines et les glucides (1 g = 4 kcal).

Cétose
État du corps caractérisé par l’accumulation de « corps cétoniques » que l’on retrouve dans l’urine et dans le sang.

Ratio cétogène
Rapport pondéral entre les lipides et les autres nutriments :

C’est un régime thérapeutique, non médicamenteux dont l’alimentation se compose d’une très grande quantité de lipides et d’un minimum de glucides, et qui assure la bonne croissance de l’enfant. On l’utilise :

  • Pour traiter une épilepsie pharmaco-résistante (lorsque les médicaments antiépileptiques ne font pas effet). L’épilepsie est une maladie chronique dont l’origine se situe dans le cerveau. Elle se caractérise par la survenue de crises soudaines et imprévisibles. La façon la plus répandue de traiter et de réduire les crises est la prescription d’antiépileptiques. Dans certains cas, les médicaments peuvent s’avérer peu efficaces. Ces épilepsies réfractaires (difficiles à maîtriser) sont alors appelées pharmaco-résistantes, et le médecin (neurologue, neuropédiatre) peut proposer un régime cétogène.
  • Pour compenser un mauvais fonctionnement des cellules, le régime cétogène est utilisé chez les personnes atteintes de maladies héréditaires du métabolisme telles que le déficit en pyruvate déshydrogénase, le déficit GLUT 1, et certaines cytopathies mitochondriales. Il est alors introduit dès le diagnostic posé.